글리벡(Gleevec)은 이마티닙(imatinib)이라는 활성 성분을 가진 항암제이다. 주로 만성 골수성 백혈병(CML)과 위장관 기질 종양(GIST) 치료에 사용된다. 글리벡은 티로신 키나제 억제제(TKI)로 분류되며, 특정 세포 성장 신호를 차단하여 암 세포의 증식을 억제한다.

글리벡은 2001년 미국 식품의약국(FDA)에 의해 승인되어 사용되기 시작했으며, 이후 여러 국가에서 사용이 승인되었다. 이 약물은 주로 경구 투여 형태로 제공되며, 정확한 용량은 환자의 상태와 질병의 진행 정도에 따라 달라질 수 있다. 일반적인 부작용으로는 메스꺼움, 구토, 설사, 피로감 등이 있으며, 드물게 심각한 부작용이 발생할 수 있다.

글리벡은 특정 유전자 변이와 관련된 암에 특히 효과적이다. 예를 들어, BCR-ABL 변이가 있는 만성 골수성 백혈병 환자에서 탁월한 치료 효과를 나타낸다. 이러한 방식으로 글리벡은 환자의 생존율을 높이고, 치료 후에도 삶의 질을 향상시키는 데 기여한다.

치료 효과를 모니터링하기 위해 정기적인 혈액 검사와 이미징 검사가 필요하며, 환자는 부작용을 관리하기 위한 적절한 의료 지원을 받는 것이 중요하다. 글리벡의 출현은 암 치료 분야에서 혁신적인 발전으로 평가받고 있으며, 개인 맞춤 치료의 중요성을 강조하는 데 기여하고 있다.